服務(wù)介紹：

    尿尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法)檢測(cè)原理是尿素酶水解尿素，產(chǎn)生氨和二氧化碳，銨離子與苯酚反應(yīng)生成藍(lán)色吲哚酚，吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比，通過(guò)分光光度比色法(分光光度計(jì))測(cè)定560nm處吸光度，該試劑盒專(zhuān)門(mén)用于測(cè)定人體、動(dòng)物的尿液尿素(舊稱(chēng)尿素氮，BUN)，也可用于測(cè)定血清、血漿等樣品中尿素含量。

實(shí)驗(yàn)流程：

1、準(zhǔn)備樣品：取0.6ml尿液樣品，加入沸石0.3g，加入無(wú)氨蒸餾水至15ml，反復(fù)震蕩數(shù)次，吸附尿液中的游離銨鹽，靜置后，吸取稀釋尿液，所測(cè)結(jié)果乘以25。

2、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液：取適量的尿素標(biāo)準(zhǔn)(100mmol/L)，按尿素標(biāo)準(zhǔn)(100mmol/L)：ddH₂O=1:19的比例混合，使尿素濃度達(dá)到5mmol/L，即為標(biāo)準(zhǔn)品工作液-尿素標(biāo)準(zhǔn)(5mmol/L)。

3、配制脲酶工作液：取適量的脲酶溶液，按脲酶溶液：脲酶稀釋液=1:99的比例混合，即為脲酶工作液。

4、Urea加樣：按照下表設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的Urea濃度過(guò)高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。

 5、Urea測(cè)定：充分混勻，37℃水浴20min，分光光度計(jì)檢測(cè)560nm處吸光度，比色杯光徑1cm，空白管調(diào)零，讀取各管吸光度，分別為A_{標(biāo)準(zhǔn)}、A_測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：全自動(dòng)生化儀檢測(cè)后導(dǎo)出結(jié)果，結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運(yùn)輸要求：

1、血清樣本(干冰運(yùn)輸)

全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜（GLU檢測(cè)請(qǐng)勿全血樣本放置過(guò)夜取血清）后于2-8℃ 3000轉(zhuǎn)/分離心15min，取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。

2、血漿樣本(干冰運(yùn)輸)

可用肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃3000轉(zhuǎn)/分離心15min，取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！